Afin de prévenir les maladies et les incapacités permanentes chez les enfants, les tests qui doivent être effectués au cours de la première année de naissance sont d'une grande importance. Le suivi de la croissance et du développement, l'évaluation complète de certaines maladies et les vaccinations assurent une qualité de vie aux enfants. De l'hôpital Memorial Ankara, Département de la santé et des maladies de l'enfant, Ouz. Dr. Sami Akbuğa a donné des informations sur les tests qui devraient être effectués pour les bébés jusqu'à 1 an.
Un diagnostic précoce des maladies est possible avec un peu de sang prélevé au talon.
Les tests de dépistage font partie des évaluations faites aux bébés de moins d'un an. Le premier des tests de laboratoire de routine ; Ce sont les tests au talon effectués après que le bébé a été nourri correctement après la naissance. Les bébés répondent à leurs besoins métaboliques dans l'utérus par le placenta. A la naissance, le bébé est laissé seul avec son propre métabolisme.
Maladies métaboliques observées au cours de cette période ; Il se produit lorsque d'autres substances résultant d'une insuffisance de certaines enzymes ou hormones s'accumulent dans le corps et endommagent de nombreux organes, en particulier le cerveau. Le sang du talon peut être dépisté pour de nombreuses maladies métaboliques. Ces maladies, qui sont étudiées dans le test du talon, peuvent être traitées sans affecter le bébé grâce à un diagnostic précoce. En d'autres termes, avec un test pratique du talon, il est possible de diagnostiquer bon nombre de ces maladies au début de la période précédant l'apparition des signes cliniques.
Un test auditif doit être fait le plus tôt possible
Le diagnostic précoce de la perte auditive chez les nourrissons est possible grâce à un test auditif qui peut être effectué 48 heures après la naissance. Étant donné que la perte auditive peut être observée chez 3 bébés sur 1000, un dépistage auditif est effectué pour chaque bébé dans le cadre du "Programme de dépistage auditif du nouveau-né". Il est avantageux de le faire sans perdre trop de temps pour que le bébé puisse dormir facilement pendant la procédure et s'adapter au test.
Il ne faut pas non plus négliger les analyses d'urine et de sang.
Lorsque les bébés ont 6 mois, une analyse d'urine et un test de culture d'urine sont préférés afin d'évaluer les infections des voies urinaires et indirectement les fonctions de filtrage des reins qui peuvent s'être développées sans symptômes. Les besoins en fer augmentent chez les nourrissons, en particulier dans la petite enfance jusqu'à 1 an, en raison de la croissance et du développement rapides.
Cette période est le groupe d'âge dans lequel la carence en fer et l'anémie ferriprive sont les plus courantes car les nutriments ne contiennent pas assez de fer. La carence en fer peut entraîner de faibles résultats aux tests cognitifs, des performances scolaires altérées, une durée d'attention réduite, une fonction musculaire et une activité physique réduites chez les jeunes enfants, alors qu'elle est associée à des troubles mentaux chez les enfants plus âgés et les adultes. Des tests sanguins sont effectués pour détecter une carence en fer.
Il est préférable que ces tests soient effectués à un moment où le médecin le juge approprié en fonction de l'évolution du développement du bébé, principalement lorsque le bébé a 9 mois ou 1 an.
En dehors de ces tests de routine, des tests supplémentaires peuvent être demandés si nécessaire en fonction de la croissance et du développement du bébé et des résultats de l'examen au cours de la première année d'âge.
