prof. Dr. Demir a déclaré: "Il est possible que chacun de ces tests soit faussement positif. En d'autres termes, le test peut être positif chez les femmes enceintes qui ne présentent pas un risque de 3 à 5 pour cent. Avec chaque test supplémentaire effectué avec l'espoir d'être plus sûr ou « Je peux détecter ce qu'un test ne peut pas détecter avec un autre test ». Les taux de fausses positivités augmentent également. Les taux de fausses positivités, qui sont de 5 % lorsqu'un test est effectué, augmentent jusqu'à 10 % avec deux tests ou 15 % avec trois tests », a-t-il déclaré.
Déclarant que les parents doivent être en bonne santé et manger sainement pour que des bébés en bonne santé naissent, le Prof. Dr. Namık Demir a attiré l'attention sur une erreur importante commise pendant la grossesse. Sachant qu'il peut y avoir des malformations congénitales dans 3 à 4 % des grossesses, la majorité d'entre elles sont causées par les effets qui se produisent dans les gènes des chromosomes. Dr. Fer a dit :
"Il y a 25 à 30 000 gènes sur 46 chromosomes dans le corps humain. La moitié de ces gènes proviennent de la mère et l'autre moitié du père, et apparaissent dans une combinaison différente chez le bébé. Ces gènes peuvent être endommagés pour des raisons tels que la nutrition, l'environnement, les médicaments utilisés, l'exposition aux radiations, les infections, etc. Il peut y avoir des anomalies congénitales à cause de cela. Il est possible de reconnaître la majorité de ces anomalies congénitales (anomalies) par des tests de dépistage effectués au premier ou au deuxième trimestre de grossesse et par échographie. Désormais, les tests de dépistage effectués au premier trimestre sont devenus plus importants qu'auparavant. Parce que nous sommes les premiers Dans les examens effectués en trois mois, nous en sommes venus à reconnaître ou soupçonner non seulement les problèmes liés à les chromosomes mais aussi les problèmes structurels liés au bébé.Dépistage détaillé des anomalies par échographie à 18-20 semaines de gestation au deuxième trimestre. Il serait très bénéfique pour nos femmes enceintes de prêter plus d'attention à ces examens.
L'erreur la plus courante !
prof. Dr. Demir a déclaré que les tests de dépistage sont des tests qui déterminent les groupes à risque parmi les personnes en bonne santé de la société et qu'ils devraient être appliqués à toutes les femmes enceintes. Demir a dit :
"L'une des erreurs courantes commises pendant la grossesse est que la plupart des femmes enceintes veulent faire faire tous ces tests de dépistage afin de s'assurer qu'il n'y a pas de problème ou de déficience chez leur bébé. Le test de dépistage du premier trimestre, le triple quadruple- cinq tests effectués au cours du deuxième mois. Nos femmes enceintes le font avec de bonnes intentions, mais à chaque fois que ces tests sont effectués, il est possible que l'un d'entre eux soit faussement positif. Il n'est pas juste de les avoir tous en même temps. Seulement l'un d'entre eux suffit. Parce que le test peut être positif chez les femmes enceintes qui ne présentent pas un risque de 3 à 5 pour cent. C'est-à-dire, à la suite des deux tests effectués ensemble et évalués séparément, 10 femmes enceintes sur 100 ( en raison de faux positifs) ) sera une amniocentèse inutile. Une intervention inutile est également une situation indésirable. Nous recommandons le test de dépistage du premier trimestre (double test) pour chacune de nos patientes, mais le test de dépistage du deuxième trimestre (test triple-quadruple) pour les femmes enceintes les femmes qui ne pouvaient pas le faire Risque élevé dans les résultats des tests de dépistage Nous recommandons que les femmes enceintes du groupe subissent des tests de diagnostic génétique. Les méthodes Esi (CVS) et amniocentèse sont les tests inévitables pour le diagnostic définitif des chromosomes chez les bébés dans l'utérus de la mère et sont connus sous le nom de tests de diagnostic. Cependant, grâce aux développements de la génétique et de la technologie, 20 ml prélevés chez la femme enceinte. nous avons fini par reconnaître les chromosomes du bébé dans une certaine mesure dans le sang. Avec ces tests de diagnostic prénatal non invasifs réalisés à partir de sang maternel, des troubles des 21e, 13e, 18e chromosomes et des chromosomes sexuels peuvent être diagnostiqués. Bien que ces tests soient un peu chers, ils ont également commencé à être appliqués dans notre pays. J'espère que ces tests deviendront beaucoup moins chers dans les 2-3 prochaines années."
