La plupart des gens ont 46 chromosomes, 22 paires et 2 chromosomes sexuels. L'un des chromosomes sexuels provient de la mère et l'autre du père. Ces 46 chromosomes contiennent des gènes, et les gènes transportent des informations qui décident de tout, de votre taille à la couleur de vos yeux. Des hormones sexuelles, il peut n'y avoir que le chromosome X de la mère. Les chromosomes X ou Y peuvent être hérités du père. En conséquence, le sexe est déterminé génétiquement. Si X est hérité du père, le couple XX sera génétiquement féminin, et si Y sont prélevés, le couple XY sera génétiquement masculin.
Les personnes atteintes du syndrome super féminin (syndrome XXX) ont un chromosome X supplémentaire. Bien que cette condition soit génétique, elle n'est pas héréditaire. Le bébé a un chromosome X supplémentaire parce que l'ovule de la mère ou le spermatozoïde du père ne s'est pas formé correctement. Cette erreur aléatoire dans la division des ovules ou des spermatozoïdes est appelée non-disjonction.
Parfois, le chromosome X supplémentaire n'apparaît qu'au stade de développement précoce de l'embryon. C'est ce qu'on appelle le type de mosaïque du syndrome de la super-dent. Dans le type mosaïque, certaines cellules du corps ont un chromosome X supplémentaire, tandis que d'autres n'en ont pas. Pour cette raison, les symptômes peuvent également être moins intenses.
Les symptômes du syndrome de la super-dents incluent des plis cutanés verticaux et hauts qui peuvent couvrir les coins internes des yeux, un retard du développement des capacités de parole et de langage, un tonus musculaire faible, des auriculaires pliés, des troubles du comportement et de la santé mentale, de la constipation ou des douleurs abdominales, des ovaires anomalies.
Nettoyage de la zone génitale
