Procédure d'amniocentèse ; C'est l'élimination du liquide amniotique qui entoure et protège le bébé pendant la grossesse de l'utérus pour des tests ou un traitement. Le test de diagnostic, qui est effectué pour connaître l'état de santé du bébé pendant la grossesse, est une période d'attente passionnante pour de nombreuses femmes enceintes. Groupe de santé Bahçeci Centre de FIV Fulya Spécialiste en gynécologie Op. Dr. Burçak Erzik Il a répondu aux questions « quand s'applique l'amniocentèse, à qui et quels sont les risques ?
Le liquide amniotique contient les cellules du bébé dans l'utérus (cellules fœtales) et des substances biochimiques produites par le bébé. En examinant ces cellules fœtales et ces substances biochimiques, la structure chromosomique du bébé, le dépistage des maladies génétiques, la présence d'une infection placentaire et des diagnostics de maladies métaboliques peuvent être posés.
L'amniocentèse est un test de diagnostic interventionnel qui fournira des informations importantes sur l'état de santé du bébé. Il est très important que le couple soit informé en détail par le médecin avant la demande.
Pourquoi est-il appliqué ?
Amniocentèse génétique
16-20 pour en savoir plus sur la structure chromosomique du bébé. fait entre les semaines de grossesse.
L'amniocentèse génétique peut être envisagée dans les cas suivants ;
• Lorsque vous obtenez des résultats anormaux aux tests de dépistage prénatal
• S'il y a des antécédents de grossesse avec un trouble chromosomique
• Femmes enceintes de 35 ans et plus
• Si une anomalie est détectée chez le bébé à l'échographie
• Si la mère ou le père est porteur d'une maladie génétique connue
Autres raisons d'application de l'amniocentèse ;
• Examen pour la présence d'une infection chez le bébé
• Afin de réduire la quantité de liquide amniotique en cas d'hydramnios (plus de liquide amniotique que la normale)
• Déterminer le degré de la maladie si le couple a une incompatibilité sanguine et que la maladie Rh s'est développée.
• 32-39. Afin de déterminer le développement pulmonaire du bébé, s'il existe une pathologie nécessitant un accouchement chez la femme enceinte ou le bébé entre les semaines de gestation.
Des risques
• Meugler
La procédure d'amniocentèse génétique réalisée entre 16 et 20 semaines de gestation comporte un risque de fausse couche 1/300-1/500.
• Crampes et saignements vaginaux
• Fuite de liquide amniotique
Elle est rarement observée, la zone de rupture peut guérir spontanément et la grossesse peut évoluer normalement ou entraîner une infection et une fausse couche.
• Développement de la sensibilité Rh
Dans les couples présentant une incompatibilité sanguine, une injection d'immunoglobuline Rh est appliquée à la femme enceinte après la procédure, et de cette manière, l'immunité contre les cellules sanguines Rh (+) de la mère dont le groupe sanguin est Rh (-) est empêchée. Cette précaution vise surtout à éviter la transmission d'anticorps protecteurs de la mère au fœtus de groupe sanguin Rh (+) lors de grossesses ultérieures. Rarement, la maladie Rh peut se développer malgré une injection protectrice.
• Infection
La procédure est réalisée dans des conditions stériles, l'infection se développe rarement.
Comment préparer?
Il n'y a pas de préparation particulière avant la procédure d'amniocentèse. La future maman n'a pas besoin d'avoir faim. Il est nécessaire d'être informé en détail par le spécialiste avant la procédure. Seules la future mère et son partenaire peuvent décider de la poursuite de la grossesse en fonction de l'application de l'amniocentèse et du résultat. Pour cette raison, toutes les informations médicales sont transférées à la famille et on s'attend à ce qu'elle prenne une décision. Il vous sera demandé de signer un « formulaire de consentement éclairé » pour effectuer la procédure.
Pendant le processus
La procédure d'amniocentèse est appliquée dans des conditions cliniques. La future mère est priée de rester immobile. Avec une aiguille fine, la peau et la paroi abdominale seront passées sous la direction de l'échographie et l'utérus sera pénétré. L'anesthésie n'est généralement pas appliquée. Des brûlures peuvent être ressenties lorsque l'aiguille traverse la peau et des crampes peuvent être ressenties lorsqu'elle pénètre dans l'utérus. Le processus sera terminé en 2 minutes.
Après le processus
Après la procédure, le rythme cardiaque du bébé est vérifié. Le liquide prélevé reviendra tout seul. Il est recommandé que la femme enceinte se repose le jour de l'intervention et qu'elle puisse reprendre sa vie normale le lendemain.
Conclusion
Les tests de maturité pulmonaire sont conclus en quelques heures, les tests d'infection en une semaine, les dépistages génétiques en 15-20 jours. Le médecin et le conseiller génétique informeront la famille en détail du résultat.
Conditions qui doivent être signalées au médecin ;
• Feu
• saignements vaginaux
• fuite de liquide amniotique
• crampes durant plus de quelques heures
